Реагент для определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом (Репластин) по ТУ 21.20.23-077-05595541-2025
Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме крови с целью исследования активности факторов протромбинового комплекса, функции печени и для оценки эффективности лечебного действия пероральных антикоагулянтов.
МИЧ=1.0-1.2
Для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров.
Определение протромбинового времени — это высокочувствительный скрининговый тест, который выявляет нарушения во внешнем и общем пути свертывания крови (ф. II, V, VII и X) и рекомендуется для:
Принцип метода:
Метод основан на определении времени свертывания цитратной плазмы крови под действием смеси тромбопластина и ионов кальция. Определяется время от момента добавления Репластина к исследуемой плазме до момента образования сгустка фибрина.Время образования сгустка фибрина зависит от активности факторов внешнего и
общего пути свертывания: II, V, VII, X. С целью стандартизации метода время свертывания пересчитывается в Международное Нормализованное Отношение (МНО), что позволяет
использовать метод для контроля за приемом пероральных антикоагулянтов.
Интерпретация результатов:
Значения, соответствующие нормальным:
Удлинение протромбинового времени может быть связано с:
Укорочение протромбинового времени может быть связано с:
Для углубленного изучения методов исследования внешнего пути свертывания крови рекомендуем ознакомиться с нашим методическим руководством https://renam.ru/assets/components/books/vneshnij-put.pdf
Состав наборов:
Контрольные и калибровочные материалы:
Количество определений в 1 наборе:
Репластин представляет собой смесь рекомбинантного релипидизированного человеческого тромбопластина и кальция хлористого, с добавлением HEPES-буфера, стабилизатора бычьего сывороточного альбумина и консерванта ProClin 300 в концентрации 0,5 мл/л.