Фибрин — это нерастворимый белок, который образуется из фибриногена (ф.I) под действием тромбина и играет ключевую роль в свёртывании крови и восстановлении тканей.
- На первом этапе тромбин отщепляет от молекулы фибриногена два фибринопептида А и два фибринопептида В. В результате инертная молекула фибриногена превращается в реактивный фибрин-мономер. Молекула фибрин-мономера построена из двух идентичных субъединиц, соединённых дисульфидными связями.
- На втором этапе фибрин-мономеры спонтанно, неферментативно (в присутствии ионов кальция) самособираются - формируютс сначала олигомеры, а затем и полимеры (нерастворимый фибрин-полимер, или фибрин S). Каждый мономер имеет четыре свободных центра связывания, которые взаимодействуют с аналогичными участками других молекул, соединяясь в волокна.
- На третьем этапе активированный тромбином фактор XIIIa (фибринстабилизирующий фактор) катализирует образование прочных ковалентных связей между ε-аминогруппой лизина одной цепи фибрина и γ-ацильной группой глутамина другой. Это стабилизирует фибриновый сгусток, переводя растворимый фибрин S в нерастворимую форму фибрин I.
Когда необходимость в тромбе отпадает, фибрин становится мишенью для плазмина - фермента, который его расщепляет. Так организм удаляет сгусток после заживления и восстанавливает нормальный кровоток.
Таким образом, образование фибрин-мономеров — ключевой этап перехода от растворимого фибриногена к нерастворимому фибриновому сгустку, который останавливает кровотечение и обеспечивает заживление раны.
Благодаря своей уникальной волокнистой структуре, биодеградируемости и способности стимулировать рост клеток, этот белок стал одним из главных инструментов в трансляционной медицине и биотехнологиях.
В научных исследованиях фибрин применяют в качестве биосовместимого каркаса (скаффолда) для тканевой инженерии, систем адресной доставки лекарств и моделей моделирования тромбоза.
Очищенный фибрин (или фибриноген) применяют для построения калибровочных кривых в ИФА, нефелометрии, турбидиметрии, а также как положительный контроль при оценке фибринолитической активности.
