#
call menu

Ренапарин-плазма-тест

ГП-6/2

Набор реагентов для определения активности низкомолекулярного гепарина в плазме (Ренапарин-плазма-тест).

Только для проведения научных исследований!

Предназначен для количественного определения анти Ха и анти IIa активности низкомолекулярного гепарина (НМГ) в плазме крови методом с хромогенными субстратами.

Принцип метода:

Метод определения активности НМГ основан на способности комплекса антитромбин III-гепарин (АТ III-НМГ) нейтрализовать активированные факторы Ха и IIa.
Активность НМГ в плазме определяют, добавляя к ним избыток антитромбина III и фактора Xa или IIa. При этом происходит ингибирование факторов Xa или IIa комплексом АТ III-НМГ пропорционально количеству НМГ в плазме. Оставшееся количество фактора Xa или IIa катализирует отщепление паранитроанилина (рNА) от синтетических хромогенных субстратов. Абсорбция свободного pNA, определяемая при 405 нм, обратно пропорциональна анти Ха или анти IIa активностям НМГ.

Процесс идет по следующим схемам:

1. При определении анти-Ха активности НМГ:

АТ III (избыток) + НМГ ⇒ АТ III-НМГ.

АТ III-НМГ + Xa (избыток) ⇒АТ III-НМГ-Xa + Xa (остаток).

Xa (остаток) + Xa-Субстрат-рNA ⇒Пептид + рNA.

2. При определении анти IIа активности НМГ:

АТ III (избыток) + НМГ⇒АТ III-НМГ.

АТ III-НМГ +  IIa (избыток) ⇒ АТ III-НМГ-IIa + IIa (остаток).

IIa (остаток) + IIa-Субстрат-рNA ⇒Пептид + рNA.

 

Для углубленного изучения методов исследования методов измерения активности гепарина рекомендуем ознакомиться с нашим учебно-методическим пособием https://renam.ru/assets/components/books/metody-opredeleniya-aktivnosti-geparina.-2015.pdf

 

Методическая поддержка по бесплатному телефону  8(804) 333-22-61

Ренапарин-плазма-тест

Состав набора:

  • Антитромбин III (~1 МЕ/фл.), лиофильно высушенный – 4 флакона;
  • Фактор Xa (~34 нкат/фл.), лиофильно высушенный – 1 флакон;
  • Тромбин (фактор IIa) (~20 МЕ/фл.), лиофильно высушенный – 1 флакон;
  • Хромогенный субстрат для фактора Ха, лиофильно высушенный – 2 флакона;
  • Хромогенный субстрат для тромбина, лиофильно высушенный – 2 флакона;
  • Плазма-калибратор , уровень 0 — 1 флакон;
  • Плазма-калибратор , уровень 1 — 1 флакон;
  • Буферный раствор концентрированный (5,0 мл/фл.) – 1 флакон;
  • Бычий сывороточный альбумин (1,0 г/фл.) – 1 флакон.

Диапазон определяемых значений анти Ха активности НМГ составляет 0 - 1,0 МЕ/мл.

Диапазон определяемых значений анти IIа активности НМГ составляет 0 - 0,3 МЕ/мл.