Патоплазма VIII

КМ-8/9                                            

Инструкция                             Регистрационное удостоверение

Плазма контрольная патологическая со сниженным и повышенным уровнем фактора VIII (Патоплазма VIII) по ТУ  9398-025-05595541-2011

Набор предназначен для контроля правильности определения в системе  in vitro активности ф. VIII в плазме доноров, в плазме больных гемофилией А, в плазме больных с тромбофилией с высоким уровнем ф.VIII и в лечебных препаратах криопреципитата и свежезамороженной плазмы (СЗП).

Плазма контрольная патологическая со сниженным
(около 20%) и с повышенным уровнем фактора VIII
(около 200%) используется для контроля качества определения активности коагуляционного фактора VIII унифицированным одностадийным клоттинговым методом:

• в плазме доноров;
• в плазме больных гемофилией А;
• в плазме больных с тромбофилическими состояниями, обусловленными высоким уровнем активности фактора VIII;
• в лечебных препаратах криопреципетата (VIII фактор).

Принцип метода:

Реагент Патоплазма VIII анализируется одновременно с исследуемой плазмой  пациента или с исследуемым препаратом (криопреципитат, СЗП) при определении активности ф.VIII.

Состав набора:

• плазма с 20% активностью фактора VIII, лиофильно высушенная (1,0 мл) – 3 флакона;
• плазма с 200% активностью фактора VIII, лиофильно высушенная (1,0 мл) – 3 флакона.

Один набор предназначен для проведения 120 анализов при расходе по 0,05 мл раствора реагента на 1 анализ.