+7 (495) 225 12 61
+7 (804) 333 22 61
(бесплатно по России)
info@renam.ru


СЕ

deklaraciya o sootvetstvii (1)CE – Европейский Парламент и Совет Европейского союза. В 1998 году СЕ разработана  Директива 98/79/ЕС от 27.10.1998, касающаяся медицинских средств для лабораторной диагностики in vitro (Directive IVDD).

В 2012 году компании НПО “РЕНАМ” (МБООИ “Общество больных гемофилией”) выдана Декларация Соответствия продукции требованиям CE под номером NL-CA002-2013-26466, что дает разрешение НПО “РЕНАМ” на торговлю своей продукцией на территории стран Евросоюза.

 

При копировании материалов с сайта ссылка на источник обязательна.
Политика в отношении обработки персональных данных
© 2017 | All Rights Reserved | new.renam.su